Programy

Zamknij

Mucowiscydoza nierefundowana. Pacjenci żebrzą o pomoc

echo24 15:19, 11.11.2021 Aktualizacja: 21:38, 16.10.2025
Skomentuj Mucowiscydoza nierefundowana. Pacjenci żebrzą o pomoc

- Najbardziej boję się czarnego scenariusza. Boję się, że nie będzie pieniędzy na leki i wszystko wróci - mówi Patrycja Kaniewska, choruje na mukowiscydozę, od 2 miesięcy przyjmuje innowacyjne leki. Chorzy na mukowiscydozę, aby żyć i leczyć się nowymi i skutecznymi lekami, muszą na miesięczną kurację zdobyć 80 tysięcy złotych. Tak jest w Polsce, bo w Czechach, we Francji czy w Niemczech te leki są przez państwo refundowane. U nas chorzy walczą o każdą złotówkę, organizują koncerty, biegi, imprezy charytatywne. Żebrzą. Żyją dzięki pomocy przyjaciół, znajomych, wolontariuszy. Rozmowa z Patrycją Kaniewską i jej mamą - Anną.

(echo24)
Dalszy ciąg materiału pod wideo ↓

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
facebookFacebook
twitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarze (0)

Brak komentarza, Twój może być pierwszy.

Dodaj komentarz


Dodaj komentarz

🙂🤣😐🙄😮🙁😥😭
😠😡🤠👍👎❤️🔥💩 Zamknij

Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu echo24.tv. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz

0%